染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)，其中唐氏综合征的发病率高达1/800～1/600，迄今为止无法根治。无创DNA检测可有效避免缺陷儿的出生，是每一位准妈妈的较佳选择。
无创DNA检测可有效避免缺陷儿
无创DNA检测方法——是通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
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做无创DNA检查需把握好时间
孕妇进行无创DNA检查的较佳检测时间是在孕后的12-26周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合征的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测目的。
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玛丽亚无创DNA检查准确率较高，保障更全面
在武汉能进行无创DNA检查的医院并不多，玛丽亚较早在武汉联合华大基因开展了无创DNA检测，具有无创取样、无痛苦、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
【玛丽亚无创DNA产前检查4大优点】
1、简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说非常无创，且检测的结果仅需15个工作日即可出报告。
2、筛查种类多：可筛查唐氏综合症，爱德华氏综合症，帕陶氏综合征三大类染色体疾病。
3、精确度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的精准度高。
4、早期检测：孕妈妈怀孕12周以上便达到检测标准，是目前较早期的唐筛方式。玛丽亚无创DNA检查贵吗？点击问在线医生>>>
【选择玛丽亚做无创DNA检查给予您的保障】
1、专业检测：与国内权威机构华大基因“强强联合”，检测经验丰富，检测技术专业。
2、权威专家：玛丽亚负责无创DNA样本采集的专家临床经验丰富，"一针见血率"高。
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